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Alzet植入式渗透压给药泵，全球知名免注射动物给药工具

西美杰代理的ALZET? Osmotic Pumps是体积只有胶囊大小的渗透压泵，符合USP医疗塑料胶材料生物相容性标准，可植入实验动物皮下或腹腔内，直接或通过导管以ul/小时的速度缓慢持续准确地送出测试药剂。 更多>

如何高效解决植物组培污染问题的研究进展

西美杰代理的美国Plant Cell Technology（简称PCT）专门为植物组织培养而研发的专利产品——PPM，可有效抑制由于空气、灭菌不彻底、交叉污染、外植体消毒等各种原因导致的细菌、真菌和农杆菌污染。PPMTM是一种热稳定的抗菌剂，在合理的使用剂量下，不会对植物生长产生任何影响。并能广泛适用于绝大多数被子植物和裸子植物。 更多>

常用植物生长调节剂配置注意事项

西美杰作为美国知名培养基供应商PhytoTech中国区总代理，天空免费天空彩票：为广大植物学客户提供常用培养基、抗生素、碳源外还提供组培实验中的“重点要素“——植物生长调节剂。下表例举了常用生长调节剂的配置方法和灭菌方式，以帮助大家解决实验中可能遇到的问题。 更多>

高效实现细胞表面与胞内蛋白共染的流式细胞处理方法

FIX&PERM?细胞固定和通透试剂盒为流式细胞术检测细胞内生物分子提供了一种更好、更高效的细胞处理方法 更多>

喜讯！达普生物全自动液滴制备获医疗器械注册证

2月4日，达普生物研制生产的液滴全自动样品处理系统获得了医疗器械注册证，注册号为浙嘉械备20210034号。 Nebula全自动样品处理系统 （达普生物微流控产品） Nebula全自动液滴制备系统为达普生物新力作，内含多种硬核科技，整个系统具有更高的耐用度、更低的污染风险、以及超低的故障率。该系统可以赋能更多的生物医学应用场景：例如用于肿瘤基因突变高灵敏度筛查（数字PCR方向），也可以用于单细胞转录组测序（单细胞测序方向）。达普Nebula系统，秉承着先进的设计理念，为人类的健康管理与疾病治疗带来更多的便利和好处。01 核心专利：压强不敏感液滴生成技术 Nebula液滴制备系统具有多种硬核技术，其中就包括压强不敏感液滴生成（Pressure Insensitive Droplet Generation）专利技术，保证了生成的微液滴直径大小一致，性能更稳定；具有更高的扩增效率，以及更优秀的荧光信噪比。02 超高制备通量：同时32样品并行处理能力 Nebula样品制备的通量大、耗时短，仅一次加样，即可一次性完成32个样本的液滴制备。并且样品设置灵活，能够以1个样品为单位进行递增，单个芯片未使用的孔位，后期可继续使用。03自动液滴收集装置，减少液滴损失，确保数据稳定性 Nebula采用先进的全自动液滴收集系统，无需手动转移液滴，减少液滴数的损失，确保液滴的制备数量在最佳的范围，保证实验结果的稳定性和重复性。 应用方向之：数字PCR 微滴数字PCR（ddPCR）是一种单分子水平的核酸检测和定量分析技术，被认为是继荧光定量PCR和NGS之后，基因检测领域引人瞩目的创新之一。数字PCR凭借特有的样品微反应单元分区技术，可以增加样品的有效反应浓度，减少背景信号干扰，降低PCR抑制剂对PCR扩增效率的影响，从而实现特定核酸序列的更精准和更灵敏的检测。与其他传统分子诊断技术相比，数字PCR技术在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面具有很大的优势。随着数字PCR的发展，业内普遍认为在如下领域具有广泛应用前景：拷贝数变异(CNV)研究基因表达差异研究甲基化含量鉴定肿瘤治疗的伴随诊断无创产前筛查致病微生物（病毒、细菌等）的检测 应用方向之：单细胞分析 单细胞分析可以揭示生命基本单元---细胞的物质组成、生理行为的多样性和差异性，是当今生命科学分析的前沿技术。随着微流控技术和DNA测序技术的进展使得从这些细胞群中分离出和分析单个细胞变得更为容易。研究发现每个细胞并不完全相同，这些细胞群可能是由带有极其不同蓝图的几种亚细胞群组成，细胞群也可能对不同的药物和微环境有不同的响应和互动。随着单细胞分析技术的发展，在以下领域具有广泛应用：单细胞测序外泌体液体活检研究新药研发及筛选酶进化及筛选研究CRISPR筛选与文库筛选合成生物学（达普生物提供多种单细胞建库和分析的试剂耗材：水凝胶编码微球、UMIBarcode标记、单细胞包裹液滴生成油、单细胞液滴分选芯片编码微球溶解液等等）达普生物在液滴微流控领域深耕10余年，拥有强大的工程化团队和技术专家队伍。如果您对相关应用及仪器设备感兴趣，欢迎拨打达普生物中国总代理北京西美杰科技有限公司电话400-050-4006与我们联系。 更多>

基于Mass Spectrum检测的AAE方法分析HCP – 更清楚和更真实了解工艺中HCP的残留情况

为什么要验证HCP抗体覆盖率？ 在对工艺中HCP（宿主细胞蛋白）的监控和产品放行中，ELISA一直被用作HCP检测的金标准。这主要是因为ELISA可以在mg/ml级别的产品蛋白中有效地检测ng/ml级别的HCP残留。并且ELISA的操作简便，是经典的免疫学检测方法。但ELISA检测HCP也有方法的局限性，比如不能从ELISA的结果中知道样品中有哪些HCP，或者用于ELISA检测的抗体与哪些HCP发生了免疫反应。因此，监管部门要求在使用ELISA检测过程中HCP残留含量时，不仅要通过方法学验证证明试剂盒的准确度，精密度，灵敏度等，而且还需要证明使用的HCP抗体有广泛的反应性，即HCP抗体覆盖率。 夹心法HCP ELISA工作原理 AAE是检测HCP抗体覆盖率的更有效方法 2014年，作为过程污染物残留检测产品领先开发商，Cygnus结合多年HCP抗体及试剂盒开发经验，推出了Affinity Antibody Extraction（AAE）方法验证覆盖率，突破了传统2DWB方法验证覆盖率的局限性，更真实准确反应HCP抗体覆盖率。AAE提取富集的样品和未经AAE提取的样品分别经过2D PAGE分离后使用银染的方法对得到的点进行匹配、计数、计算覆盖率。这种方法一经上市后，广泛得到生物制药企业和监控部门的认可。 AAE和银染验证HCP抗体覆盖率原理 AAE+MS更清晰地展示了工艺中HCP残留情况，进一步对产品质量安全做风险评估 现阶段，常用的HCP抗体覆盖率验证的方法都存在其自身的局限性。AAE方法解决了传统2DWB中的低灵敏度和低特异性的问题。而且，由于AAE可以在富集本身含量较低的HCP的同时，还可以大幅降低中间品和终产品中的药物蛋白。这使对中间品和终产品中HCP与HCP抗体的反应情况的分析成为可能。尽管如此，AAE和银染分析也不能具体得知样品中具体有哪些种类的HCP，尤其是那些与人体有较高免疫原性和对药物有较大影响的HCP。基于以上问题的考虑，Cygnus利用更精准的质谱检测方法与AAE相结合，推出了新一代的AAE和Mass Spectrum覆盖率验证服务。 AAE和Mass Spectrum验证HCP抗体覆盖率工作流程 AAE与Mass Spectrum可对上游和下游工艺中的样品进行分析，覆盖率的结果更高、更真实。更主要的是质谱可以对样品中是否存在潜在高风险的HCP做出鉴定并提供这些蛋白相关含量，分子量，等电点等信息。无论是药物研发人员，还是监管人员都可以对某个工艺中HCP残留情况有清楚的了解，从而做出更好的判断。 北京西美杰科技有限公司是美国Cygnus Technologies公司中国区总代理，负责销售Cygnus全线产品以及覆盖率验证，专属试剂盒定制等服务，并提供产品和服务售前和售后技术支持、服务样品寄送、进度跟踪、服务报告整理等一站式服务。如感兴趣请拨打西美杰热线电话：400-050-4006。 更多>

Applichem实验室污染清除试剂，助力COVID-19核酸检测

进入冬季以来，全国多地区又出现了新冠疫情的复发，大规模核酸检测仍是当下快速控制和扑灭疫情的重要手段之一。为了给检测人员提供一个安全、放心的实验环境，高效、准确地完成数以百万计样本的核酸检测，实验室污染清除必不可少！ 核酸污染清除 COVID-19大规模核酸检测基本都采用荧光定量PCR方法，该方法操作方便、灵敏度高，但也正是由于其超高的灵敏度，使得微量的核酸污染就可造成假阳性结果。尤其是大批量样本集中进行PCR检测极易出现因实验环境核酸污染导致的假阳性问题，不仅会让检测准确率降低，还会延误病例确诊进而造成大量人力、医疗资源的浪费。 传统的核酸污染清除多通过修饰、酶解（如DNase）或变性等几种方式，实践证明这些方式存在核酸降解不彻底、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。德国AppliChem的DNA-ExitusPlus?（货号A7089）是一种无腐蚀、无致癌性的核酸（包括DNA、RNA）清除试剂，该产品可断裂双链DNA并将其降解，且已降解的核酸片段不能被恢复，从而能彻底消除PCR过程中由于非目标DNA导致的假阳性扩增。 DNA-ExitusPlus?产品信息： 推荐理由： 高效性：试剂中各组分协同催化作用，能快速、非序列特异性不可逆的降解核酸污染； 使用简单：喷洒或浸泡处理10-15分钟即可完成清除作用，升温至50度可提高反应速度； 安全无毒害：产品为非酶类试剂，且仅对裸露核酸有非常好的清除效果，不会对人体造成影响和伤害； 无污染：所有组分可生物降解、不会造成环境污染和破坏； 无腐蚀性：不含有机溶剂或者挥发性物质，不含无机酸或者碱性物质，通过严格腐蚀性测试，不会对金属形成腐蚀。 使用方法： 实验操作台表面 直接将DNA-ExitusPlus?喷到操作台表面作用10～15分钟，无菌湿布擦拭后即可，无需用水冲洗。 仪器表面 用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlus?擦拭仪器表面，充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus?中浸泡10min左右，然后用清水冲洗、晾干。 塑料及玻璃器皿 向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus?，摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液，充分作用后弃去溶液晾干，用蒸馏水冲洗干净晾干即可。 移液器 遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件，于DNA-ExitusPlus?中浸泡1min，然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。 解剖刀、镊子等实验器材 先用蘸有DNA-ExitusPlus?的布擦拭一遍，然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus?中浸泡10min以上，也可通过加热到50～60℃缩短处理时间。病毒污染清除 检测过程中要大量接触可能有活病毒污染的样本，高效彻底的实验室消毒也是保障检测人员生命安全不可忽视的重要环节。常规消毒剂都有或多或少的缺陷——酒精易燃危险性高，含氯类和过氧化物类消毒剂容易刺激损伤呼吸道，在实验室相对狭小和密闭的特殊环境中都不太适用。与之相比，德国Applichem的Incubator-Clean?（货号A5230）不仅更加安全，还是一款非常适用于实验室环境消毒的全能型广谱消毒剂。 Incubator-Clean?产品信息： 推荐理由： 1. Incubator-Clean主要活性成分为四苯甲基化合物，能有效预防和消灭环境中的真菌、细菌（及芽孢）、病毒等污染源，是一款非常高效的广谱消毒剂。 2. 成分安全可降解，对人体无毒害作用。 3. 无腐蚀性，适用于各种仪器表面（如细胞培养箱、冰箱把手等）以及实验台，无菌操作台等操作台面消毒。 4. 即用型，无需稀释，还有喷瓶装使用更方便。 使用方法： 喷头对准需要消毒的物体表面喷雾至完全湿润，即使对细胞培养箱内消毒也无须移出正在培养的细胞。特殊时期，建议每天对实验室使用频率较高的仪器开关、把手、水龙头、电脑、操作台面以及细胞间等进行消毒，让工作更加安心。 北京西美杰科技有限公司作为Applichem中国区总代理，始终秉承着专业、严谨的态度为广大生命科学领域科研与企业客户提供高品质产品与优质服务。DNA-ExitusPlus?和Incubator-Clean? 两款实验室污染清除产品，500ml喷瓶装现货热销中 更多>

如何选择合适的二抗？

二抗是在其他宿主体内制备的能与一抗或一抗片段结合的抗体，上面通常连有酶或荧光素等标记物。二抗针对某一特定物种的所有抗体均具有特异性，因而使用标记的二抗可以免去对每一个一抗进行标记，大大节省了时间和费用。 检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择，同时在后继实验中也会有不同的检测方案，如ELISA、WB、IHC、IF、IP、Flo等，因此在选择二抗的时候要综合考虑一抗的类型及后继检测方案的要求 更多>

数字PCR之：染料法介绍

数字PCR系采用终点法对PCR扩增的结果进行测量。为了检测结果的变化，这个时候需要一种额外的物质指标--荧光来对结果进行测量判读。一般来说有两种荧光检测指标：探针法和染料法。探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。探针法的优点是特异性好，但是其合成价格相对较高。 染料法一般使用的是Evagreen染料，这是一种可以与双链DNA小沟结合的荧光染料。Evagreen不会与单链DNA结合，且在失活状态下无荧光，只有与双链DNA结合才激活并发出荧光。因此将PCR扩增产生的双链DNA数量与荧光强度直接关联，产生终点法检测的效果。 更多>

什么是IgY?

IgY是一种免疫球蛋白，这一概念最早提及于1893年。当时Klemperer[1]在报告中说，免疫的鸡在产生的蛋黄以血液中均可以检测到抗体，同时，他指出在蛋黄和血液中的抗体浓度也是相似的，尽管最近有报道称蛋黄中IgY浓度相对更高[2]。在19世纪末，Klemperer描述鸡免疫球蛋白时，并没有将其命名为IgY。在20世纪上半叶，当时在鸡血液及蛋黄中发现的主要免疫球蛋白被称之为IgG。直到70多年后，Leslie和Clem[3]才创造了IgY这一词，这并不是因为在蛋黄中发现了免疫球蛋白，而是因为禽类抗体与哺乳动物的免疫球蛋白对应物（IgG）足够不同并且在抗原上也有所区别。目前已知，IgY是鸟类、爬行动物、两栖动物和肺鱼中的主要免疫球蛋白类别。 更多>

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基于Mass Spectrum检测的AAE方法分析HCP – 更清楚和更真实了解工艺中HCP的残留情况

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如何选择合适的二抗？

数字PCR之：染料法介绍

什么是IgY?

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北京西美杰科技有限公司（Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd，以下简称西美杰）于2006年成立，由留美归国生物领域专业人士创办。西美杰坚持自己的经营理念，勤奋踏实地整合全球产品资源与技术资源，为高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生产企业提供一站式产品服务方案，帮助科研及企业单位缩短科研时间... 更多>

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